EuroZprávy.cz

“Hodnotíme pozitivně, že v takzvaném brexitovém zákoně, který připravila česká vláda, je také ustanovení, které umožňuje léčivé přípravky registrované v ČR, ale testované či propuštěné v Británii, považovat po určitou přechodnou dobu za léky vyrobené v Evropské unii,” říká Martin Mátl, výkonný ředitel ČAFF.

Andrea Ringelhánová